Pamätáte si na dievčatko, ktoré sa narodilo bez kože? Teraz má 4 roky a venuje sa modelingu

Foto: Instagram (harper.incredible)

Mnohé ženy túžia po dieťatku dlhé roky. Niektoré majú problém otehotnieť, iné sú zase spokojné a veľmi dobre vedia, že na tehotenstvo sa nemá príliš tlačiť. Niekedy však neviete ovplyvniť to, aké dieťatko sa vám narodí.

Žiadna matka si neželá, aby bolo jej dieťatko choré. Napriek tomu sa to, bohužiaľ, občas stane a nedokážete to nijako ovplyvniť. Malá Harper Foy mala skutočne ťažký životný osud no zdá sa, že z neho chce vyťažiť všetko, čo sa len dá. Ako uvádza portál Daily Mail, trpí harlekýnovou ichtyózou. Táto genetická porucha spôsobuje, že jej pokožka obmedzuje dýchanie a prietok krvi v tele. Jednoducho to vyzerá, ako keby na tele vôbec nemala kožu.

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible),

Podpísala zmluvu s modelingovou agentúrou

Jej rodičia, 43-ročná Angie a 42-ročný Kevin žijú vo Washingtone a obávali sa, že Harper nikdy nebude viesť normálny život, keď jej chorobu niekoľko hodín po narodení diagnostikovali. Pár ju každý deň štyrikrát denne kúpal, v snahe pomôcť jej boľavej pokožke a báli sa o jej budúcnosť. Ostatné deti sa jej báli dotýkať. Angie, ktorá má okrem Harper ešte dve ďalšie deti, teraz prezradila, že jej 4-ročná dcéra podpísala zmluvu s modelingovou agentúrou.

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible),

Dlhá cesta

“Prešla dlhú cestu, je to zázrak. Podpísala zmluvu s modelingovou agentúrou a dúfam, že to zvýši povedomie o jej stave. Čím viac ľudí o tom vie, tým menej ľudí na ňu bude zízať a myslieť si, že je strašidelná. Množstvo detí sa jej nechce dotknúť, pretože si myslia, že ich môže nakaziť, takže informovanosť je dôležitá,” povedala jej mama. Zároveň dodáva, že jej osobnosť je naozaj neuveriteľná, miluje fotoaparát a má aj veľmi veľa sebavedomia, ktoré svet musí vidieť.

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible),

Sú radi, že sa nestalo horšie

Keď sa narodila, hrozilo jej, že príde o končatiny, našťastie sa tak nestalo. “Netušila som, že má nejaký stav. Mala som normálne tehotenstvo, všetko išlo dobre, ja som sa cítila dobre. Bola moje tretia dieťa a prvým dvom nič nebolo.” Angie rodila cisárskym rezom a nikdy nezabudne na to, ako jej hneď po pôrode malú začali fotografovať a poslali fotky a aj malú ku ďalším doktorom. Nikto z nich nevedel, čo sa vlastne deje.

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible),

Špeciálna starostlivosť

Angie trávi dni tak, že malej Harper pripravuje špeciálny kúpeľ, ktorý jej kožu upokojuje a zlepšuje jej život. “Rutina starostlivosti o jej pleť je časovo náročná, pretože každých pár hodín sa jej vytvára nová pokožka. Tá ju potom svrbí a je suchá. Väčšina ľudí s týmto stavom príde o nohy a ruky, pretože koža je veľmi pevná a obmedzuje prietok krvi, no lekári spravili všetko potrebné, aby sa tak nestalo,” povedala. Napriek tomu, že nemá špičky prstov na ľavej ruke, sú radi, že nie je na vozíčku.

 

Pozrite si tento príspevok na Instagrame

 

Príspevok, ktorý zdieľa Harper Ly Foy (@harper.incredible),

Angie verí, že kariéra modelky môže zvýšiť povedomie o jej stave, ktorý postihuje jedno dieťa z 500-tisíc. “Teraz sa však v modelingu prejavujú rôzne postihnutia. Existujú modelky, ktoré sú slepé, hluché, ktoré majú Downov syndróm. Ukazujú deťom, že sú iné, a to je úžasné. Harper musí vedieť, že to je len pleť. Je zábavná a milá. Miluje spievanie a tancovanie. Taktiež sa rada fotí a keď jej k tomu pustíte hudbu, urobí, čo treba,” dodala.

0
Komentovať (0)

Dnes by ste nemali premeškať: